FITNESS & HEALTH
Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, Ketika Wanita Dilahirkan Tanpa Rahim
Mia Vale
Minggu 16 Juni 2024 / 11:05
Jakarta: Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) merupakan kelainan bawaan langka yang dapat menyerang wanita. Ini adalah suatu kondisi yang menyebabkan vagina dan rahim seorang wanita hilang atau cacat.
Artinya, jika kamu dilahirkan dengan rahim atau vagina yang belum berkembang, mungkin tidak akan mengetahui kapan kamu tidak menstruasi (mendapatkan menstruasi) sampai usia remaja.
Orang biasanya mengetahui bahwa mereka menderita sindrom MRKH selama masa remajanya ketika mereka tidak pernah mengalami periode menstruasi. Ini karena mereka belum memiliki rahim dan vagina yang terbentuk sempurna.
Di lain waktu, hubungan seksual terasa menyakitkan atau tidak mungkin dilakukan karena saluran vagina kamu pendek dan sempit. So, yuk mengenal lebuh jauh apa itu sindrom MRKH?
MRKH terjadi pada berkisar 1 dari 4.500 bayi perempuan. Ada dua jenis sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser menurur Cleveland Clinic, yakni:
Tipe 1: Orang dengan sindrom MRKH jenis ini memiliki ovarium dan saluran tuba yang berfungsi normal tetapi memiliki vagina bagian atas, leher rahim, dan rahim yang tersumbat atau hilang. Tidak ada organ lain yang terpengaruh.
Tipe 2: Orang dengan sindrom MRKH jenis ini mengalami penyumbatan atau hilangnya vagina bagian atas, leher rahim, dan rahim, serta masalah pada saluran tuba, ovarium, tulang belakang, ginjal, atau organ lainnya.
MRKH syndrome umumnya didiagnosis lebih lanjut melalui pemeriksaan pada vagina maupun tes penunjang, seperti USG, CT-scan, atau MRI. Tes ini mampu mendeteksi apakah ada organ lain yang terkena dampak dari MRKH syndrome dan menentukan apakah jaringan ovarium masih berfungsi dengan baik.
.jpg)
(Para peneliti tidak sepenuhnya yakin apa yang menyebabkan sindrom MRKH, namun mereka mengetahui bahwa masalah pada gen dan kromosom berperan dalam hal ini. Foto: Ilustrasi/Dok. Unsplash.com)
Gejala sindrom MRKH dapat bervariasi bergantung pada jenis yang kamu derita. Dalam banyak kasus, tidak mendapat menstruasi (amenore) pada usia 16 tahun mungkin merupakan tanda rahim atau vagina tidak berkembang. Jika indung telur berfungsi normal, kamu mungkin masih mengalami kembung, perubahan suasana hati, atau gejala terkait menstruasi lainnya tanpa adanya perdarahan.
Karena memiliki kromosom dan hormon wanita, kamu akan mengalami perkembangan seksual yang khas seperti pertumbuhan payudara, ketiak, dan rambut kemaluan. Kamu juga mungkin mengalami kesulitan atau nyeri saat pertama kali mencoba melakukan hubungan intim melalui vagina.
Ini karena vagina kamu lebih tipis, sempit, dan pendek dibandingkan vagina pada umumnya. Jika, kamu menderita sindrom MRKH tipe kedua, Anda mungkin juga menderita:
- Komplikasi ginjal atau hilangnya salah satu atau kedua ginjal
- Masalah dengan tulang belakang atau kelainan tulang lainnya
- Gangguan pendengaran
- Komplikasi dengan hatimu
Para peneliti tidak sepenuhnya yakin apa yang menyebabkan sindrom MRKH, namun mereka mengetahui bahwa masalah pada gen dan kromosom berperan dalam hal ini. Kondisi ini belum ditelusuri ke satu gen tertentu. Hal ini bukan disebabkan oleh sesuatu yang dilakukan atau tidak dilakukan oleh orang tua kandung selama kehamilan.
Sistem reproduksi kamu berkembang dalam beberapa minggu pertama perkembangan janin. Saluran tuba, rahim, leher rahim, dan vagina bagian atas terbentuk dari saluran Müllerian. Pada sindrom MRKH, saluran Müllerian tidak berkembang sempurna.
Belum ada yang tahu mengapa hal ini terjadi pada beberapa orang dan tidak pada orang lain. Ovarium kamu berkembang secara terpisah dari organ reproduksi lainnya, itulah sebabnya indung telur kebanyakan orang tidak terpengaruh.
Perawatan MRKH tergantung pada tujuan dan gejala yang terjadi. Ada pilihan pengobatan bedah dan non-bedah, yakni:
-Pelebaran vagina
-Dilator vagina merupakan salah satu pengobatan yang digunakan penyedia layanan kesehatan untuk membantu meregangkan vagina. Dilator terbuat dari plastik atau silikon dan panjang serta lebarnya bervariasi.
Alat berbentuk tabung ini menyerupai penis untuk membantu melebarkan dan meregangkan bagian dalam vagina. Dokter akan mendiskusikan cara terbaik menggunakan dilator vagina berdasarkan kondisi yang ada.
Vaginoplasty adalah prosedur pembedahan untuk membuat vagina. Ada beberapa cara ahli bedah melakukan vaginoplasti, namun sebagian besar melibatkan pembuatan lubang dan melapisinya dengan jaringan dari bagian lain tubuh.
Transplantasi rahim memungkinkan seseorang dengan sindrom MRKH untuk hamil. Ini adalah prosedur pembedahan besar yang melibatkan penempatan rahim donor di dalam tubuh seseorang yang tidak memiliki rahim.
Transplantasi rahim memberi orang dengan MRKH kesempatan untuk mengandung dan melahirkan anak. Transplantasi rahim tidak tersedia secara luas tetapi bisa menjadi pengobatan yang menjanjikan di masa depan.
Mengetahui bahwa kamu mengidap sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) bisa sangat melelahkan. Meskipun tidak mengancam jiwa, sindrom MRKH bisa menyebabkan stres yang signifikan dan memengaruhi kemampuan wanita untuk hamil dan berhubungan seks.
Dalam beberapa kasus, hal ini menyebabkan masalah pada organ lain dan meningkatkan risiko kondisi kesehatan tertentu. Jadi, bicarakan dengan dokter mengenai hal ini dan pilihan pengobatan berdasarkan diagnosis yang diberikan.
Cek Berita dan Artikel yang lain di
Viral! 18 Kampus ternama memberikan beasiswa full sampai lulus untuk S1 dan S2 di Beasiswa OSC. Info lebih lengkap klik : osc.medcom.id
(TIN)
Artinya, jika kamu dilahirkan dengan rahim atau vagina yang belum berkembang, mungkin tidak akan mengetahui kapan kamu tidak menstruasi (mendapatkan menstruasi) sampai usia remaja.
Orang biasanya mengetahui bahwa mereka menderita sindrom MRKH selama masa remajanya ketika mereka tidak pernah mengalami periode menstruasi. Ini karena mereka belum memiliki rahim dan vagina yang terbentuk sempurna.
Di lain waktu, hubungan seksual terasa menyakitkan atau tidak mungkin dilakukan karena saluran vagina kamu pendek dan sempit. So, yuk mengenal lebuh jauh apa itu sindrom MRKH?
Jenis sindrom MRKH
MRKH terjadi pada berkisar 1 dari 4.500 bayi perempuan. Ada dua jenis sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser menurur Cleveland Clinic, yakni:
Tipe 1: Orang dengan sindrom MRKH jenis ini memiliki ovarium dan saluran tuba yang berfungsi normal tetapi memiliki vagina bagian atas, leher rahim, dan rahim yang tersumbat atau hilang. Tidak ada organ lain yang terpengaruh.
Tipe 2: Orang dengan sindrom MRKH jenis ini mengalami penyumbatan atau hilangnya vagina bagian atas, leher rahim, dan rahim, serta masalah pada saluran tuba, ovarium, tulang belakang, ginjal, atau organ lainnya.
MRKH syndrome umumnya didiagnosis lebih lanjut melalui pemeriksaan pada vagina maupun tes penunjang, seperti USG, CT-scan, atau MRI. Tes ini mampu mendeteksi apakah ada organ lain yang terkena dampak dari MRKH syndrome dan menentukan apakah jaringan ovarium masih berfungsi dengan baik.
Gejala sindrom MRKH
(Para peneliti tidak sepenuhnya yakin apa yang menyebabkan sindrom MRKH, namun mereka mengetahui bahwa masalah pada gen dan kromosom berperan dalam hal ini. Foto: Ilustrasi/Dok. Unsplash.com)
Gejala sindrom MRKH dapat bervariasi bergantung pada jenis yang kamu derita. Dalam banyak kasus, tidak mendapat menstruasi (amenore) pada usia 16 tahun mungkin merupakan tanda rahim atau vagina tidak berkembang. Jika indung telur berfungsi normal, kamu mungkin masih mengalami kembung, perubahan suasana hati, atau gejala terkait menstruasi lainnya tanpa adanya perdarahan.
Karena memiliki kromosom dan hormon wanita, kamu akan mengalami perkembangan seksual yang khas seperti pertumbuhan payudara, ketiak, dan rambut kemaluan. Kamu juga mungkin mengalami kesulitan atau nyeri saat pertama kali mencoba melakukan hubungan intim melalui vagina.
Ini karena vagina kamu lebih tipis, sempit, dan pendek dibandingkan vagina pada umumnya. Jika, kamu menderita sindrom MRKH tipe kedua, Anda mungkin juga menderita:
- Komplikasi ginjal atau hilangnya salah satu atau kedua ginjal
- Masalah dengan tulang belakang atau kelainan tulang lainnya
- Gangguan pendengaran
- Komplikasi dengan hatimu
Penyebab sindrom MRKH
Para peneliti tidak sepenuhnya yakin apa yang menyebabkan sindrom MRKH, namun mereka mengetahui bahwa masalah pada gen dan kromosom berperan dalam hal ini. Kondisi ini belum ditelusuri ke satu gen tertentu. Hal ini bukan disebabkan oleh sesuatu yang dilakukan atau tidak dilakukan oleh orang tua kandung selama kehamilan.
Sistem reproduksi kamu berkembang dalam beberapa minggu pertama perkembangan janin. Saluran tuba, rahim, leher rahim, dan vagina bagian atas terbentuk dari saluran Müllerian. Pada sindrom MRKH, saluran Müllerian tidak berkembang sempurna.
Belum ada yang tahu mengapa hal ini terjadi pada beberapa orang dan tidak pada orang lain. Ovarium kamu berkembang secara terpisah dari organ reproduksi lainnya, itulah sebabnya indung telur kebanyakan orang tidak terpengaruh.
Pengobatan untuk sindrom MRKH
Perawatan MRKH tergantung pada tujuan dan gejala yang terjadi. Ada pilihan pengobatan bedah dan non-bedah, yakni:
-Pelebaran vagina
-Dilator vagina merupakan salah satu pengobatan yang digunakan penyedia layanan kesehatan untuk membantu meregangkan vagina. Dilator terbuat dari plastik atau silikon dan panjang serta lebarnya bervariasi.
Alat berbentuk tabung ini menyerupai penis untuk membantu melebarkan dan meregangkan bagian dalam vagina. Dokter akan mendiskusikan cara terbaik menggunakan dilator vagina berdasarkan kondisi yang ada.
Vaginoplasti
Vaginoplasty adalah prosedur pembedahan untuk membuat vagina. Ada beberapa cara ahli bedah melakukan vaginoplasti, namun sebagian besar melibatkan pembuatan lubang dan melapisinya dengan jaringan dari bagian lain tubuh.
Transplantasi rahim
Transplantasi rahim memungkinkan seseorang dengan sindrom MRKH untuk hamil. Ini adalah prosedur pembedahan besar yang melibatkan penempatan rahim donor di dalam tubuh seseorang yang tidak memiliki rahim.
Transplantasi rahim memberi orang dengan MRKH kesempatan untuk mengandung dan melahirkan anak. Transplantasi rahim tidak tersedia secara luas tetapi bisa menjadi pengobatan yang menjanjikan di masa depan.
Mengetahui bahwa kamu mengidap sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) bisa sangat melelahkan. Meskipun tidak mengancam jiwa, sindrom MRKH bisa menyebabkan stres yang signifikan dan memengaruhi kemampuan wanita untuk hamil dan berhubungan seks.
Dalam beberapa kasus, hal ini menyebabkan masalah pada organ lain dan meningkatkan risiko kondisi kesehatan tertentu. Jadi, bicarakan dengan dokter mengenai hal ini dan pilihan pengobatan berdasarkan diagnosis yang diberikan.
Cek Berita dan Artikel yang lain di
Google News
Viral! 18 Kampus ternama memberikan beasiswa full sampai lulus untuk S1 dan S2 di Beasiswa OSC. Info lebih lengkap klik : osc.medcom.id
(TIN)
Copyright © 2025, Medcom.id, All Rights Reserved. 0.0108 [51]
