Inggris setujui penggunaan darurat vaksin covid-19 dari Pfizer. Foto: AFP
Inggris setujui penggunaan darurat vaksin covid-19 dari Pfizer. Foto: AFP

Inggris Setujui Penggunaan Darurat Vaksin Covid-19 dari Pfizer

Internasional covid-19 vaksin covid-19 Pfizer
Fajar Nugraha • 02 Desember 2020 14:50
London: Inggris memberikan persetujuan darurat pada Rabu untuk penggunaan vaksin virus covid-19 dari Pfizer. Negeri Ratu Elizabeth melewai Amerika Serikat untuk menjadi negara Barat pertama yang mengizinkan inokulasi massal terhadap penyakit yang telah menewaskan lebih dari 1,4 juta orang di seluruh dunia.
 
Otorisasi untuk menggunakan vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer, raksasa farmasi AS, dan BioNTech, sebuah perusahaan Jerman yang jauh lebih kecil. Mereka memulai kampanye vaksinasi dengan sedikit preseden dalam pengobatan modern, tidak hanya mencakup ruang penyimpanan ultra dingin dan wadah botol kaca tetapi juga perang melawan misinformasi antivaksin.
 
Pandangan Inggris yang mengalahkan Amerika Serikat untuk mendapatkan persetujuan -,pada vaksin yang dikembangkan bersama oleh perusahaan Amerika,- dapat meningkatkan tekanan pada regulator AS, yang sudah mendapat kecaman dari Gedung Putih karena tidak bergerak lebih cepat untuk memberikan dosis kepada orang-orang. Dan hal itu telah memicu perdebatan global tentang bagaimana mempertimbangkan kebutuhan mendesak akan vaksin dengan keharusan untuk meyakinkan orang bahwa vaksin itu aman.

Bagaimana tanggapan anda mengenai artikel ini?


Rusia dan Tiongkok juga telah menyetujui vaksin tanpa menunggu hasil tes kemanjuran skala besar, keputusan yang menurut para ilmuwan dalam beberapa kasus menimbulkan risiko serius.
 
Sementara lampu hijau menjadi pertanda baik bagi Inggris, yang juga melangkahi Uni Eropa untuk menyetujui vaksinasi lebih awal, itu tidak akan berpengaruh pada distribusi ratusan juta dosis yang telah diperoleh negara-negara kaya lainnya dalam kontrak prabayar.
 
Persetujuan ini juga tidak membantu kepada negara-negara miskin yang tidak mampu membeli persediaan di muka dan mungkin berjuang untuk membayar vaksin, selain juga tuntutan luar biasa untuk mendistribusikannya.
 
Vaksin Pfizer-BioNTech harus diangkut pada suhu seperti Kutub Selatan, persyaratan yang sudah menentukan siapa yang akan divaksinasi. Mereka yang mendapat giliran pertama berarti penghuni panti jompo di bawah rencana komite penasihat. Tetapi berapa kali suntikan dapat dipindahkan, sebelum kehilangan efektivitasnya yang mengartikan anggota staf Layanan Kesehatan Nasional akan menerima suntikan terlebih dahulu.
 
Pemerintah malu-malu tentang seberapa cepat mereka dapat menyediakan rumah sakit setelah mendapat persetujuan, tetapi dokter dan perawat bersiap untuk mulai memvaksinasi kolega mereka dalam beberapa hari.
 
Untuk Inggris, yang menderita salah satu angka kematian per kapita tertinggi di Eropa akibat virus, keputusan regulator obatnya membuktikan strategi vaksinasi yang paling agresif di negara Barat.
 
Setelah pemerintah memperkuat undang-undang lama yang memungkinkan Inggris untuk keluar dari payung peraturan Uni Eropa dalam keadaan darurat kesehatan masyarakat, Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatannya mempercepat tinjauan vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer, yang berbasis di New York, dan BioNTech, sebuah perusahaan kecil Jerman.
 
“Inggris telah memesan 40 juta dosis vaksin di muka, yang 95 persen efektif dalam uji coba clincal tahap akhir. Pemerintah telah memesan katalog berbagai vaksin yang sedang dikembangkan - secara keseluruhan, lebih dari lima dosis untuk setiap orang di negara tersebut,” sebut the New York Times, Rabu 2 Desember 2020.
 
“Mereka mempertaruhkan harapan terbesarnya pada vaksin yang dikembangkan oleh AstraZeneca, sebuah perusahaan Inggris-Swedia, dan University of Oxford yang sedang diperiksa untuk persetujuan darurat di Inggris. Sebagian besar dunia dapat mengandalkannya karena lebih murah dan lebih mudah disimpan daripada Pfizer, tetapi jalur regulasi ke depan di Amerika Serikat tidak jelas setelah ilmuwan dan analis industri mempertanyakan hasil awal yang menjanjikan,” imbuh laporan itu.
 
Bahan kimia yang mendasari vaksin Pfizer-BioNTech belum pernah menghasilkan vaksin yang disetujui. Ini bergantung pada pengiriman instruksi genetik melalui molekul yang dikenal sebagai "messenger RNA" untuk memicu respons imun. BioNTech telah membuat taruhan profetik pada teknologi dan kemudian bergabung dengan Pfizer, salah satu perusahaan obat terbesar di dunia; mereka akhirnya memberikan hasil yang menakjubkan, dengan garis waktu yang belum pernah terdengar sebelumnya tahun ini.
 
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) berencana untuk memutuskan otorisasi darurat untuk vaksin Pfizer-BioNTech tak lama setelah pertemuan panel penasehat pada 10 Desember. Para pejabat Amerika mengatakan vaksinasi dapat dimulai dalam 24 jam setelah persetujuan.
 
Perusahaan Amerika lainnya, Moderna, dan National Institutes of Health, juga telah mengembangkan vaksin menggunakan messenger RNA yang terbukti sangat efektif - 94,1 persen - dalam uji coba besar. Moderna baru-baru ini mengatakan akan berlaku untuk F.D.A. untuk persetujuan darurat yang, jika diberikan, dapat mengakibatkan suntikan pertama diberikan paling cepat 21 Desember.
 
(FJR)



FOLLOW US

Ikuti media sosial medcom.id dan dapatkan berbagai keuntungan

Dapatkan berita terbaru dari kami Ikuti langkah ini untuk mendapatkan notifikasi

unblock notif