Amerika Serikat (AS) batasi penggunaan vaksin covid-19 dari Johnson & Johnson. Foto: AFP
Amerika Serikat (AS) batasi penggunaan vaksin covid-19 dari Johnson & Johnson. Foto: AFP

Risiko Pembekuan Darah, AS Batasi Penggunaan Vaksin Covid-19 dari J&J

Internasional Amerika Serikat covid-19 vaksin covid-19 Vaksin Johnson & Johnson
Fajar Nugraha • 06 Mei 2022 09:59
Washington: Regulator kesehatan Amerika Serikat (AS) mengatakan pada Kamis 5 Mei 2022 bahwa pihaknya membatasi penggunaan vaksin covid-19 dari Johnson & Johnson untuk orang dewasa. Pembatasaan dilakukan karena risiko sindrom pembekuan darah yang langka, kemunduran terbaru dari vaksin yang telah dikalahkan oleh para pesaingnya.
 
“Suntikan J&J, yang menerima izin AS pada Februari 2021 untuk orang dewasa, dapat diberikan dalam kasus di mana vaksin covid-19 yang disahkan atau disetujui tidak dapat diakses. Atau jika seseorang kurang tertarik untuk menggunakan dua jenis vaksin lainnya,” kata Food and Drug Administration (FDA), seperti dikutip AFP, Jumat 6 Mei 2022.
 
J&J adalah salah satu dari tiga vaksin yang digunakan di Amerika Serikat. Dua lainnya berasal dari Moderna dan Pfizer.

Bagaimana tanggapan anda mengenai artikel ini?


Penggunaan suntikan J&J telah menurun di negara-negara berpenghasilan tinggi, dirugikan oleh laporan tentang pembekuan darah yang langka dan berpotensi mematikan. Selain itu, ada juga masalah produksi, termasuk campuran bahan yang tidak disengaja oleh produsen kontrak dan kekhawatiran tentang kemanjurannya.
 
Produsen obat itu bulan lalu membatalkan perkiraannya untuk penjualan vaksin covid-19, dengan alasan melimpahnya pasokan. J&J tidak menanggapi permintaan komentar setelah pernyataan FDA.
 
Kasus trombosis dengan sindrom trombositopenia (TTS), yang melibatkan pembekuan darah disertai dengan tingkat trombosit yang rendah, sebelumnya telah dilaporkan pada penerima vaksin J&J.
 
FDA pada Januari mengubah lembar fakta untuk vaksin J&J untuk memasukkan risiko imun trombositopenia. Langkah diambil beberapa bulan setelah regulator obat Uni Eropa mengambil tindakan serupa.
 
FDA pada Kamis mengatakan, risiko TTS dijamin membatasi penggunaan suntikan dosis tunggal setelah melakukan penyelidikan kasus yang dilaporkan.
 
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC) pada Desember telah merekomendasikan agar orang Amerika memilih untuk menerima suntikan mRNA dari Pfizer dan Moderna daripada vaksin J&J karena kasus pembekuan darah yang jarang terjadi.
 
Sekitar 18,7 juta orang Amerika telah menerima suntikan covid-19 dari J&J dibandingkan dengan 217,5 juta orang yang menerima vaksin Moderna dan 340,6 juta orang yang menerima suntikan Pfizer, menurut CDC.
 
(FJR)



LEAVE A COMMENT
LOADING
FOLLOW US

Ikuti media sosial medcom.id dan dapatkan berbagai keuntungan

Dapatkan berita terbaru dari kami Ikuti langkah ini untuk mendapatkan notifikasi

unblock notif