Paxlovid -,terdiri dari dua jenis tablet,- diberikan penggunaan darurat oleh Badan Obat dan Makanan AS (FDA) setelah melalui uji klinis sebelumnya. Dalam uji klinis, obat ini menunjukkan berkurangnya risiko rawat inap dan kematian di antara pasien berisiko hingga 88 persen.
Tindakan hari ini adalah bukti kekuatan ilmu pengetahuan dan hasil inovasi dan kecerdikan Amerika," kata Presiden Joe Biden dalam sebuah pernyataan, dilansir dari AFP, Kamis, 23 Desember 2021.
Ia berjanji akan menerapkan Undang-undang yang dapat membantu Pfizer meningkatkan produksi dengan cepat. AS telah menghabiskan USD5,3 miliar (setara Rp75,2 triliun) untuk pengadaan 10 juta program perawatan.
"Sebanyak 265 ribu pertama akan dikirim pada Januari, dan sisanya pada akhir musim panas," ungkap Koordinator Respons Covid-19 Gedung Putih, Jeff Zients.
FDA menekankan pengobatan harus melengkapi daripada menggantikan vaksin, yang tetap menjadi alat garis depan melawan virus korona.
Tetapi pil yang tersedia di apotek cenderung lebih mudah diakses daripada perawatan antibodi sintetis, yang memerlukan infus yang diberikan melalui infus di rumah sakit atau pusat khusus.
Baca juga: Pil Pfizer Diklaim Hampir 90 Persen Cegah Rawat Inap dan Kematian Covid-19
Sementara itu, regulator obat Uni Eropa pekan lalu mengizinkan negara-negara anggota untuk menggunakan pengobatan covid-19 dari Pfizer. Otorisasi datang ketika kasus melonjak di seluruh Amerika Serikat, di mana pengujian tetap menjadi tantangan, dengan antrean panjang mengingatkan pada bagian awal pandemi yang terlihat di kota-kota AS.
Joe Biden juga berjanji untuk mengirimkan setengah miliar tes covid-19 mulai bulan depan. Namun, menurut para ahli, angka itu terlalu sedikit dan sudah terlambat.
Cek Berita dan Artikel yang lain di
Google News
