BPOM为新冠治疗药物伊维菌素发布上市许可

Medcom.id 美都新闻网 6 月 23 日电 ：印尼食品药品监督管理局（BPOM） 已为国企医药公司（Indofarma）生产的新冠治疗药物伊维菌素的上市许可。 这种治疗药物的有效性已通过稳定性测试，并已通过已发表的科学期刊证明，因此无需怀疑。

BPOM将确保伊维菌素在治疗新冠患者的有效性和安全性。 22日，BPOM局长佩妮（Penny Lukito）在一份声明中表示，将在卫生研究与发展署的协调下，并与卫生部和多家医院合作，对该药物将进行临床试验。

佩妮指出，BPOM 将监督实施并跟进研究结果，并将加强对伊维菌素用于治疗新冠患者的交流。
 
“将与世界卫生组织 (WHO) 和其他国家的药物管理局机构展开沟通，将更新关于伊维菌素用于治疗新冠患者的信息，”佩妮说。
国企部长埃里克.多希尔（Erick Thohir）表示，伊维菌素将是一种抗寄生虫药，可用作治疗新冠病毒患者。 目前，该药物的生产能力为每月400万支。 伊维菌素的售价相当实惠，每片仅为5,000至7,000盾。

据国内媒体《商报》报道，此前，埃里克部长透露，BPOM 已批准伊维菌素驱虫药作为治疗新冠肺炎患者的许可证。但佩妮强调伊维菌素适用于驱虫，而不是治疗新冠肺炎特效药。
 
国企部官方推特上发文，“伊维菌素是一种抗寄生虫药，通过抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，在人体具有广泛的抗病毒能力。