BPOM Blak-blakan soal Tingkat Keparahan Efek Samping Vaksin Zifivax

Jakarta: Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan emergency use authorization (EUA) atau izin penggunaan darurat vaksin covid-19 merek Zifivax. Vaksin tersebut sudah lolos uji klinis fase III di Indonesia.   "Telah diberikan persetujuan terhadap satu produk vaksin covid-19 yang baru dengan nama dagangnya adalah Zifivax," kata Kepala BPOM Penny K Lukito melalui konferensi televideo, Kamis, 7 Oktober 2021.  Vaksin Zifivax diberikan dengan tiga kali dosis. Jarak atau interval penyuntikan selama satu bulan. Zifivax dikembangkan Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical, Tiongkok. Namun, untuk uji klinis fase satu hingga tiga melalui multisenter di beberapa negara. BPOM juga membeberkan vaksin Zifivax dinilai cocok untuk Indonesia karena vaksin tersebut dapat disimpan pada kondisi suhu khusus 2 sampai 8 derajat celsius. "Jadi saya kira ini dalam rentang yang cocok untuk negara tropis seperti Indonesia," ujar Penny. Vaksin Zifivax memiliki efikasi mencapai 81,71 persen. Persentase efikasi itu akan dicapai tujuh hari setelah mendapatkan vaksinasi lengkap. Sementara untuk efek samping, Penny mengatakan vaksin Zifivax tidak memiliki efek berat yang ditimbulkan. "Efek samping sistemik paling sering sakit kepala, kelelahan, demam, saya kira itu adalah yang biasa terjadi dengan tingkat keparahan grade satu dan dua," terangnya. Teknologi Vaksin Zifivax berbasis protein sub unit rekombinan. Teknologi itu diklaim lebih aman bagi pasien immunocompromised yakni pasien yang memiliki risiko lebih tinggi.