Penandatanganan nota kesepahaman dilakukan Direktur Utama NGI Heru Dharmadi Wijaya, Ketua Yayasan Thalassaemia Indonesia Ruswandi, dan Ketua Umum Nderek Guru Aditya Yusma.
Kolaborasi ini untuk meningkatkan kesadaran masyarakat pentingnya skrining dini dan upaya pencegahan thalassemia di Indonesia. Sebagai langkah awal, NGI, YTI, dan Ndaru akan menyelenggarakan program skrining genetik thalassemia gratis.
Direktur Utama PT Naleya Genomik Indonesia Heru Dharmadi Wijaya mengatakan, layanan tes thalassemia ini menggunakan teknologi Next Generation Sequencing (NGS). Inovasi terbaru yang pertama dan satu-satunya di Indonesia, yang mampu mendeteksi lebih dari 500 mutasi genetik terkait thalassemia.
"Seluruh proses tes dilakukan di laboratorium NGI di Indonesia untuk memastikan hasil yang lebih akurat, cepat, dan aman," kata Heru.
Heru percaya, dengan terus berinovasi dan menawarkan layanan tes yang berkualitas serta terjangkau, pihaknya dapat membantu lebih banyak individu dalam mendapatkan akses ke layanan kesehatan genetik terbaik.
"Pencegahan dan deteksi dini adalah langkah krusial dalam mengurangi dampak penyakit ini dan sebagai langkah untuk memutus mata rantai thalassemia di Indonesia," kata Heru.
Diketahui, thalassemia merupakan salah satu beban BPJS Kesehatan Indonesia. Dengan adanya program skrining dini ini, diharapkan dapat membantu mengurangi beban BPJS Kesehatan dan memberikan dukungan yang lebih baik bagi individu yang berisiko atau telah terdiagnosis.
Cek Berita dan Artikel yang lain di
Google News
