中国科兴新冠疫苗获世卫紧急使用认证

Medcom.id   美都新闻网 6 月 2 日（综合报道）：    据外媒报道，中国科兴新冠灭活疫苗正式通过世界卫生组织紧急使用认证。

据新华网2日报道，6月1日，世卫组织在记者会上宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。

世卫组织总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
据报道，根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议科兴疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂接种、间隔时间为2至4周。数据显示，该疫苗对预防出现新冠症状的有效率为51%，对预防新冠重症和入院治疗的有效率达100%。

报道称，尽管60岁以上人群参加科兴疫苗临床试验的数据很少，世卫组织不建议为该疫苗设置使用年龄上限，因为多种数据表明，该疫苗对老年人可能也具有保护作用。

科兴疫苗是继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。

除中国外，科兴疫苗已在智利、巴西、印尼、墨西哥、泰国和土耳其等多个国家使用。科兴声称，截至今年5月底，已向国内外供应超过6亿剂疫苗。 其中，已经注射了超过4.3亿剂。科兴新冠疫苗的主要优势之一是可在 2-8 摄氏度的标准冰箱中储存。这意味着科兴在无冷库系统的发展中国家更容易使用。

报道还称，除两款中国疫苗外，世卫组织此前已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括美国辉瑞（Pfizer）制药有限公司和德国生物新技术公司BioNTech联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司（AstraZeneca）和牛津大学（Oxford University）联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司（Moderna）研发的新冠疫苗。