Medcom.id 美都新闻网 4 月 16 日(综合报道) : 世界卫生组织将在本月或5月下旬决定中国科兴和国药集团新冠疫苗是否能获得紧急使用授权。
据界面新闻16日援引路透社15日报道,世卫组织欧洲地区一位官员周四表示,世卫组织正审查中国国药及科兴生物疫苗,考虑将两款疫苗列入紧急使用清单,世卫组织可能会在4月或5月发布更新信息。
据腾讯网消息,世界卫生组织最新发布的信息显示,已经有3个国产疫苗的紧急使用授权申请获得世卫组织受理,为国药北京生物、科兴中维和康希诺3家。该组织预计,将在4月中旬做出决定。
新华社报道称,3月31日,世界卫生组织免疫战略咨询专家组说,国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示,其保护效力符合世卫组织要求,不会对人体造成伤害。
据法新社报道,世卫组织欧洲疫苗可预防疾病项目经理达塔(Siddhartha Datta)在线上新闻发布会上说:“我们正在与他们(国药集团和科兴公司)联系,以审查两家疫苗生产商提交的文件。”
“我们将在4月或5月初决定紧急使用清单”,达塔说。
国产新冠疫苗或将在近期正式获得世卫组织的紧急使用授权,纳入紧急使用清单(Emergency Use Listing,EUL)。获得这一授权,意味着中国将可以通过国际多边机制为全球其他有需要国家提供更多新冠疫苗。
在审查中国新冠疫苗最后阶段的世卫组织一个小组表示,至少能在4月26日之前做出决定。 虽然计划于5月3日举行第二次会议,但是如果需要更多时间做出对两种疫苗的决定。
世卫组织紧急使用清单是COVAX下用于向贫困国家提供新冠疫苗的先决条件。紧急使用授权还可以帮助指导疫苗安全和有效性监管体系欠发达的国家。
到目前为止,世界卫生组织已经发布了辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急清单,以及由印度血清研究所和韩国SKBio生产的阿斯利康新冠疫苗。
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