中国国药北生所新冠灭活疫苗保护率79.34%

Medcom.id    美都新闻网 12 月 30 日（综合报道） ：  12月30日，中国国药集团新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。

据中媒21世纪经济30日报道，国药集团中国生物北京公司官网上发布的数据显示，该公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。

数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

另据央视网消息，12月29日，来自欧洲、亚洲、拉丁美洲的国家驻华使节及国际组织代表参观国药集团中国生物北京生物制品研究所，了解中国新冠疫苗研制最新成果。国药集团董事长刘敬桢指出，国药新冠疫苗可以在常态下2-8℃运输，到目前为止，病毒的变异并不影响疫苗的有效性。明年，疫苗的产量就能达到十亿剂。

针对安全性方面，11月17日，医药集团董事长刘敬桢曾表示，已经有上百万人使用了新冠疫苗，目前没有接到一例严重不良反应的报告。

刘敬桢透露，国药集团研制的新冠肺炎疫苗已经在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷等10个国家开展国际临床三期试验，现在入组的人员已接近6万人，其中4万多人已经完成两针免疫后14天的采血，各项表现非常好。

据了解，中国政府12月21日透露，该国目前有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入Ⅲ期临床试验。中国是最多的，新冠疫苗的研发在全球处于第一方阵。

本年7月以来，中国已经对高风险暴露人群作出了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作，没有出现严重的不良反应。其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。