辉瑞和BioNTech研发新冠疫苗或在圣诞前交付

Medcom.id 美都新闻网 11 月 19 日（综合报道） ：  美国辉瑞制药有限公司（Pfizer）和德国生物新技术公司(BioNTech)周三表示，他们的新冠疫苗可能将于下月获得美国和欧洲的紧急授权。

18日，两家公司公布的最终试验结果显示，他们联合开发的新冠病毒疫苗对预防新冠肺炎的有效性达到95%，且没有严重副作用。

据腾讯网援引路透社报道，研究发现，这种疫苗的效力在不同年龄和种族之间是一致的，考虑到这种病毒对老年人和包括黑人在内的某些群体造成了不成比例的伤害，这是一个有希望的迹象。

据报道，BioNTech首席执行官Ugur Sahin告诉路透电视说，美国食品药品监督管理局（FDA）可能在12月中旬批准紧急使用。他表示，12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。

“如果一切顺利，我可以想象我们会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付，但前提是一切顺利”，Sahin说。Sahin介绍，周五将申请美国紧急使用授权（EUA）。

据知情人士透露，FDA顾问委员会暂定于12月8-10日开会讨论疫苗，不过日期可能会改变。FDA没有回应置评请求。

迄今为止，由辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗有效率是所有进行最后阶段临床试验候选疫苗中最高的，专家们说，这是结束大流行的重要里程碑。

辉瑞方面表示，在一项涉及43,000多人的试验中，有170名志愿者感染了新冠肺炎，但其中162人仅接受安慰剂治疗，这意味着该疫苗的有效率为95％。在10名重症患者中，有1人已接种该疫苗。

辉瑞公司估计，今年将生产多达5000万剂疫苗，足以保护2500万人，并将2021年生产多达13亿剂疫苗。此外，辉瑞还与欧盟，德国和日本达成了协议，疫苗将于明年开始交付。